Sinonim Inggris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Nomer CAS: 135-19-3
Formula molekul: C10H8O
Bobot molekul: 144,17
Nomer EINECS: 205-182-7

Kategori sing gegandhengan:

Bahan Antara; Senyawa Aromatik; Senyawa Pembentuk Warna & Terkait; Pengembang; Alfabetis; Molekul Kecil Bioaktif; Biokimia lan Reagen; Blok Bangunan; alkohol; MICROCIDIN; pigmen; Fluoresen; Naftalena; Bahan Pewarna; Aromatik; Bahan Pewarna; Lab Bioksi; Fluoresen; Organisme; Bigenologi; Kimia Organik; Partikel lan Pewarna; Probe lan Indikator pH Sensitif;

Panggunaan lan metode sintesis 2-naftol

Sifat kimia:Serpihan putih mengkilat utawa bubuk putih. Ora larut ing banyu, larut ing etanol, eter, kloroform, gliserin lan larutan alkali.

Panggunaan:
1. Iki digunakake ing preparation Tobias acid, J acid, 2,3 acid lan azo dyes, lan uga minangka bahan mentah kanggo antioksidan karet, agen pangolahan mineral, fungisida, agen antijamur, pengawet, lan liya-liyane.
2. Minangka pengawet, negaraku netepake manawa bisa digunakake kanggo pengawetan jeruk, jumlah panggunaan maksimal yaiku 0,1g/kg, lan jumlah sisa ora luwih saka 70mg/kg.
3. Etilnaftol, uga dikenal minangka β-naftol lan 2-naftol, minangka zat antara saka asam naftoksiasetat pengatur pertumbuhan tanduran.
4. Digunakake minangka pengawet pakan. Miturut negara kita, iki uga bisa digunakake kanggo pengawetan jeruk. Jumlah panggunaan maksimal yaiku 0,1g/kg, lan jumlah sisa ora luwih saka 70mg/kg.
5. Digunakake minangka reagen analitis, etilen, penyerap karbon monoksida lan indikator fluoresen
6. Bahan mentah organik lan zat antara pewarna sing penting, digunakake ing pabrik asam Toubat, asam butirat, asam β-naftol-3-karboksilat, lan digunakake ing pabrik agen anti-penuaan D, agen anti-penuaan DNP lan agen anti-penuaan liyane, pigmen organik lan fungisida.
7. Digunakake ing preparasi asam Tobias, asam J, asam 2.3, lan digunakake ing preparasi agen anti-penuaan D, agen anti-penuaan DNP lan agen anti-penuaan, pigmen organik lan fungisida.
8. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tembaga, nitrit lan kalium. Substrat fotodeteksi fluoresensi buku kimia fenosulfoniltransferase. Penentuan kualitatif indikator asam-basa, pewarna, sintesis organik, alil alkohol, metanol, kloroform, lan liya-liyane. Karbon monoksida, penyerap etanol, indikator fluoresen.
9. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tembaga, nitrit lan kalium; penentuan karbon monoksida, tembaga, nitrit lan kalium; penentuan kualitatif alil alkohol, metanol, kloroform, lan liya-liyane; fenolsulfon transferase, substrat pangukuran fluoresensi; penyerap etilen; indikator fluoresen; indikator asam-basa; zat antara pewarna.

Cara produksi:
1. Iki digawe saka naftalena liwat sulfonasi lan fusi alkali. Metode fusi alkali sing disulfonasi minangka metode produksi sing akeh digunakake ing njero lan ing luar negeri, nanging nduweni korosi sing serius, biaya sing dhuwur, lan konsumsi oksigen biologis sing dhuwur ing banyu limbah. Metode 2-isopropilnaftalena sing dikembangake dening American Cyanamide Company nggunakake naftalena lan propilena minangka bahan mentah kanggo ngasilake 2-naftol minangka produk sampingan saka aseton. Metode iki padha karo produksi fenol kanthi metode kumene. Kuota konsumsi bahan mentah: naftalena olahan 1170kg/t, asam sulfat 1080kg/t, soda kaustik padat 700kg/t.

2.1) Cara nglebur alkali sing disulfonasi. Lebokake naftalena sing wis diolah ing panci sulfonasi lan panasake (lelehke) nganti 140°C. Tambahake 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat sajrone 20 menit, tambahake suhu, lan jaga suhu ing 160-164°C sajrone 2,5 jam. Reaksi rampung nalika isi asam 2-naftalenasulfonat tekan 66% utawa luwih lan total keasaman 25%-27%. Sulfonat dihidrolisis ing panci hidrolisis ing suhu 140-150℃ sajrone 1 jam. Banjur ing panci netralisasi, netralake nganggo larutan natrium hidrogen nitrit ing suhu 80-90°C nganti kertas uji abang Kongo ora malih dadi biru. Gunakake uap lan udara kanggo ngusir gas SO2, adhemake nganti 30-40°C banjur saring, wisuh nganggo banyu uyah 10%, banjur saring kanggo entuk natrium 2-naftalenasulfonat. Lebokake natrium hidroksida ing panci leleh alkali, panasake (lelehke) nganti 290°C, lan tambahake natrium 2-naftalenasulfonat sajrone 3 jam nganti kandungan alkali bebas dadi 5%-6%. Sawise iku, dijaga ing suhu 320-330°C sajrone 1 jam. Leleh alkali diencerake ing banyu lan dilewati SO2 ing suhu 70-80°C nganti fenolftalein ora ana warnane. Tambah banyu nganti umob lan wisuh, copot natrium sulfit, banjur garingake lan sulingake ing tekanan sing dikurangi kanggo entuk produk sing wis rampung. Total asil yaiku 73%-74%.
2) Metode 2-isopropilnaftalena. Chemicalbook, sing nggunakake naftalena lan propilena minangka bahan mentah, ngasilake maneh 2-naftol bebarengan karo produk sampingan saka aseton.

3. Cara persiapane yaiku nambahake asam sulfat menyang naftalena sing wis leleh ing suhu 140°C, nglakoni sulfonasi ing suhu 162～164°C, nghidrolisis sulfonat, ngetokake naftalena bebas, lan reaksi karo natrium sulfit kanggo ngasilake uyah natrium asam 2-naftalenasulfonat. Uyah natrium padat lan natrium hidroksida dilelehke kanthi alkali ing suhu 285-320°C, banjur dijaga ing suhu 320-330°C sajrone 1 jam. Lelehan alkali diencerake lan dilebokake ing sulfur dioksida kanggo diasamkan kanggo entuk produk mentah, sing banjur dikumbah lan didehidrasi banjur disuling kanggo entuk produk kasebut.

4. Cara peleburan alkali sulfonasi Lebokake naftalena sing wis diolah ing panci sulfonasi lan panasake (lelehke) nganti 140°C. Tambahake 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat sajrone 20 menit, tambahake suhu, lan jaga suhu ing 160～164℃ sajrone 2,5 jam. Reaksi rampung nalika isi asam 2-naftalenasulfonat tekan 66% utawa luwih lan total keasaman 25%-27%. Sulfonat dihidrolisis ing panci hidrolisis ing suhu 140～150℃ sajrone 1 jam. Banjur ing panci netralisasi, netralake nganggo larutan natrium bisulfit ing suhu 80~90℃ nganti kertas uji abang Kongo ora malih dadi biru. Gunakake uap lan udara kanggo ngusir gas SO2, adhemake nganti 30-40°C banjur saring, wisuh nganggo banyu uyah 10%, banjur saring kanggo entuk natrium 2-naftalenasulfonat. Lebokake natrium hidroksida ing panci leleh alkali, panasake (lelehke) nganti 290°C, lan tambahake natrium 2-naftalenasulfonat sajrone 3 jam nganti kandungan alkali bebas 5% nganti 6%. Sawise iku, dijaga ing suhu 320-330°C sajrone 1 jam. Leleh alkali diencerake ing banyu lan dilewati SO2 ing suhu 70 ~ 80℃ nganti fenolftalein ora ana warnane. Tambah banyu nganti umob lan wisuh, buang natrium sulfit, banjur garingake lan suling ing tekanan sing dikurangi kanggo entuk produk sing wis rampung. Total asil yaiku 73% nganti 74%. Metode 2-isopropilnaftalena nggunakake naftalena lan propilena minangka bahan mentah kanggo ngasilake 2-naftol dene aseton minangka produk sampingan.

Bahan baku hulu:natrium hidroksida–>asam sulfat–>asam nitrat–>natrium sulfit anhidrat–>belerang dioksida–>naftalena–>kertas tes abang Kongo–>larutan natrium bisulfit–>asam 2-naftalenasulfonat–>fenolftalein–>natrium 2-naftalenasulfonat–>soda kaustik padat

Produk hilir: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmen Abang 21–>2-naftilamina-1-asam sulfonat–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-asam sulfonat–>Asam Biru 74–>2-hidroksi-3-asam naftol–>2- Fluoronaftalena–>6-Metoksi-2-asetnaftalena–>krom ireng T–>6-hidroksinaftalena-2-asam boronat–>2-naftol-3,6-asam disulfonat disodium- ->1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-asam sulfonat uyah njero–>2-Amino-8-naftol-6-asam sulfonat–>Lithol Abang–>Pigmen Abang 53:1 Chemicalbook –>Pigmen Oranye 5–>Pigmen Abang 4–>Pigmen Abang 3–>Ireng Mordan 17–>Naproxen–>Agen Penyamakan Sintetis HV–>Ireng Netral 2S-RL–>Ireng Sedheng BL–>Asam 2-Naftalenaboronat–>Asam 2-Hidroksi-1-naftoat–>Natrium 6-hidroksi-2-naftalenasulfonat–>N-fenil-2-naftilamin–>Agen Penyamakan Sintesis PNC–>Asam 2-naftilemina-3,6,8-trisulfonat–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftile)azo]-1-naftalenasulfonat Dinatrium hidrogen kromat–>Natrium 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftalena)azo]-7-nitronaftalena-1-sulfonat–>Agen Penyamakan Sintetis No. 9