Sinonim: Benzene,2,4-dikloro-1-metil-;Toluene, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DIKLOROMETILBENZENA;1,3-DIKLORO-4-METILBENZEN;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Nomer CAS: 95-73-8
Rumus molekul: C7H6Cl2
Bobot molekul: 161.03
nomer EINECS: 202-445-8

Kategori sing gegandhengan:produk standar tetanèn lan lingkungan;fungisida triazole;penengah fungisida;intermediet pestisida;bahan mentahan organik;penengah;intermediet organik;Organik;Aryl;C7;Hidrokarbon Halogenated;Aromatik;Blok Bangunan;Buku Kimia Sintesis Kimia;Hidrogenasi Hidrokarbon;Blok Bangunan Organik; Produk standar analitik; Blok bangunan organik; Pestisida menengah; Hidrokarbon terhalogenasi; Bahan baku kimia organik.

2,4-Dichlorotoluene nggunakake lan cara sintesis
Sifat kimia: Cairan tanpa warna lan transparan.
Gunakake:
1) Digunakake minangka perantara pestisida, pewarna lan obat-obatan, digunakake ing produksi 2,4-diklorobenzaldehida, obat-obatan kayata adipine, buprofen, lsp.
2) 2,4-Dichlorotoluene minangka penengah saka bakterisida diniconazole lan benzylchlorotriazole, lan Chemicalbook uga minangka bahan baku kanggo nyiapake 2,4-diklorobenzaldehida.
3) Bahan mentah sintetik organik, digunakake ing industri farmasi kanggo produksi obat antimalaria, Adepine, lan sintesis asam ventral.Digunakake ing intermediet pestisida kanggo ngasilake 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, lan asam 2,4-diklorobenzoat.

Ana rong cara sintetik kanggo metode produksi.
1. Cara 1.2,4-diklorotoluene nggunakake 2,4-diaminotoluene minangka bahan mentah, lan dipikolehi kanthi diazotisasi lan klorinasi.Sijine asam hidroklorat lan banyu menyang pot reaksi, panas nganti 50 ℃, dissolve 2,4-diaminotoluene ing aduk, banjur sijine asam hidroklorat lan cuprous klorida menyang pot, nambah 1% solusi sodium nitrite roto-roto menyang Chemicalbook, Suhu wis maintained ing kira-kira 60 ℃, ngadeg isih kanggo layering, produk crude ngisor wis sakabeheng karo banyu nganti netral, alkali ditambahake menyang alkali, lan banjur sakabeheng karo banyu kanggo mbusak alkali, crude 2,4-diklorotoluene dipisahake, lan produk rampung wis disaring uap..Metode 2.3-chloro-4-toluidine dipikolehi kanthi reaksi diazotisasi karo natrium nitrit, lan reaksi Sandmeyer karo tembaga klorida.

2.Cara produksi lan cara persiapane kaya ing ngisor iki.Ing metode parachlorotoluene, p-chlorotoluene lan katalis ZrCl4 dilebokake ing reaktor, lan gas klorin dibuwang kanggo nindakake reaksi klorinasi.Jumlah gas klorin dikontrol nganti pungkasan reaksi lan reaksi mandheg.Reaktan sing dipikolehi ngandhut 85,1% saka 2,4-diklorotoluene.Yen FeCl3 digunakake minangka katalis kanggo nindakake reaksi klorinasi ing 10 ~ 15 ℃ nganti kapadhetan relatif saka solusi punika 1,025, produk ngandhut 2,4-diklorotoluene lan 3,4-diklorotoluene, lan rasio massa saka loro. komponen punika 100:30.Sawise klorinasi rampung, cuci nganggo banyu nganti netral, lan nambani karo larutan NaOH 10% ing suhu 100 ~ 110 ℃ kanggo mbusak impurities liyane.Klorida sing diolah dibenerake lan dipisahake ing menara pembetulan kanthi efisiensi dhuwur (2,4-dikloro Toluene bp200°C, 3,4-diklorotoluene bp207°C).Ngasilake 2,4-diklorotoluene lan 3,4-diklorotoluene yaiku 64,4% lan 19,8%.Cara ortho-chlorotoluene o-chlorotoluene nggunakake sulfuryl chloride minangka agen klorinasi kanggo nindakake reaksi klorinasi ing 142 ~ 196 ℃.Produk kasebut yaiku 2,4-diklorotoluene lan 2,3-diklorotoluene, lan ora bereaksi. Komposisi bahan mentah yaiku 55%, 6%, lan 39%.Sawise distilasi (2,4-diklorotoluene bp 200°C, 2,3-diklorotoluene bp 207-208°C, o-chlorotoluene bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluene dipisahake.Cara Ortho-nitrotoluene Ortho-nitrotoluene diklorinasi ing ngarsane katalis FeCl3 ing 35 ~ 40 ℃.Nalika Kapadhetan relatif saka reaktan tekan 1.320 (15 ℃), wisuh materi kanggo netral, lan reaktan ngandhut 15% saka bahan mentahan, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% , lan 15% polychloride, sawise perawatan rectification lan crystallization, Chemicalbook kanggo 2-chloro-6-nitrotoluene Ngasilake 4-chloro-2-nitrotoluene lan 4-chloro-2-nitrotoluene 50% lan 30%.4-chloro-2-nitrotoluene dipikolehi kanthi reaksi reduksi hidrogenasi lan distilasi uap kanggo entuk 4-chloro-2-amino.Toluene, diazotisasi lan nambah CH2Cl2 kanggo reaksi Sandmeyer kanggo entuk 2,4-diklorotoluene.Cara iki digunakake kanggo ngasilake 4-chloro-2-nitrotoluene sing minangka produk sampingan saka 2-chloro-6-nitrotoluene (digunakake minangka perantara herbisida quinclorac).Metode 2,4-Diaminotoluene 2,4-Diaminotoluene ngalami reaksi diazotisasi ing ngarsane NaNO2 lan asam hidroklorat, banjur nindakake reaksi Sandmeyer ing ngarsane Cu2Cl2 kanggo entuk 2,4-diklorotoluene.Cara 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline lan asam hidroklorat ditambahake ing ketel reaksi, larutan NaNO2 banyu ditambahake kanthi tetes ing 3～5 ℃, lan tambahan rampung ing 2～3h kanggo diazotisasi Sawise reaksi, Cairan diazotized ditambahake dropwise menyang solusi asam hidroklorat ngemot Cu2Cl2 ing 2-5 ° C kanggo nindakake reaksi Sandmeyer kanggo njupuk 2,4-diklorotoluene.Ing antarane cara ing ndhuwur, klorida sing diasilake kanthi nggunakake p-chlorotoluene lan o-chlorotoluene minangka bahan mentah ngemot akeh impurities lan nduweni titik didih sing padha.Sampeyan perlu kanggo nggunakake menara rectifying dhuwur-efficiency kanggo fraksinasi diwenehi luwih saka 98% saka 2,4-diklorooluene.Cara loro iki angel ditindakake, lan biaya investasi peralatan dhuwur.Cara 2,4-diaminotoluene ora cocok kanggo industrialisasi, lan metode o-nitrotoluene lan metode 3-chloro-4-methylaniline kanggo nyiapake 2,4-diklorotoluene nduweni prinsip dhasar sing padha, lan loro-lorone mbutuhake diazotisasi lan Sandmeyer Nanggepi. , ana kekurangan banyu sampah sing luwih akeh.Cara o-nitrotoluene digunakake kanggo ngasilake 2-chloro-6-nitrotoluene, sing luwih dikurangi kanggo entuk 2-chloro-6-aminotoluene, sing minangka perantara penting kanggo produksi quinclorac herbisida.