Sinonim: Benzena, 2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUENA;2,4-DIKLOROMETILBENZENA;1,3-DIKLORO-4-METILBENZENA;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Nomer CAS: 95-73-8
Formula molekul: C7H6Cl2
Bobot molekul: 161,03
Nomer EINECS: 202-445-8

Kategori sing gegandhengan:produk standar pertanian lan lingkungan; fungisida triazol; zat antara fungisida; zat antara pestisida; bahan mentah organik; zat antara; zat antara organik; Organik; Aryl; C7; Hidrokarbon Halogenasi; Aromatik; Blok Bangunan; Sintesis Kimia; Hidrokarbon Hidrogenasi; Blok Bangunan Organik; Produk standar analitis; Blok bangunan organik; Zat antara pestisida; Hidrokarbon halogenasi; Bahan mentah kimia organik.

Panggunaan lan metode sintesis 2,4-Diklorotoluena
Sifat kimia: cairan ora ana warna lan transparan.
Panggunaan:
1) Digunakake minangka perantara pestisida, pewarna lan obat-obatan, digunakake ing produksi 2,4-diklorobenzaldehida, obat-obatan kayata adipin, buprofen, lan liya-liyane.
2) 2,4-Diklorotoluena minangka zat antara saka bakterisida dinikonazol lan benzilklorotriazole, lan Chemicalbook uga minangka bahan mentah kanggo nggawe 2,4-diklorobenzaldehida.
3) Bahan mentah sintetis organik, digunakake ing industri farmasi kanggo produksi obat antimalaria, Adepine, lan sintesis asam ventral. Digunakake ing intermediet pestisida kanggo nggawe 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, lan asam 2,4-diklorobenzoat.

Ana rong cara produksi sintetis.
1. Metode 1.2,4-diklorotoluena nggunakake 2,4-diaminotoluena minangka bahan mentah, lan dipikolehi kanthi diazotisasi lan klorinasi. Lebokake asam klorida lan banyu menyang panci reaksi, panasake nganti 50℃, larutake 2,4-diaminotoluena nalika diaduk, banjur lebokake asam klorida lan tembaga klorida menyang panci, tambahake larutan natrium nitrit 1% kanthi rata menyang Chemicalbook. Suhu dijaga sekitar 60℃, diamkan nganti lapisan, produk mentah ngisor dicuci nganggo banyu nganti netral, alkali ditambahake menyang alkali, banjur dicuci nganggo banyu kanggo mbusak alkali, 2,4-diklorotoluena mentah dipisahake, lan produk rampung disuling uap. Metode 2.3-kloro-4-toluidin dipikolehi kanthi reaksi diazotisasi nganggo natrium nitrit, lan reaksi Sandmeyer nganggo tembaga klorida.

2.Cara produksi lan cara persiapane kaya ing ngisor iki. Ing cara paraklorotoluena, p-klorotoluena lan katalis ZrCl4 dilebokake ing reaktor, lan gas klorin dibuwang kanggo nindakake reaksi klorinasi. Jumlah gas klorin dikontrol nganti pungkasan reaksi lan reaksi mandheg. Reaktan sing dipikolehi ngandhut 85,1% 2,4-diklorotoluena. Yen FeCl3 digunakake minangka katalis kanggo nindakake reaksi klorinasi ing suhu 10 ~ 15 ℃ nganti kapadhetan relatif larutan kasebut yaiku 1,025, produk kasebut ngandhut 2,4-diklorotoluena lan 3,4-diklorotoluena, lan rasio massa saka rong komponen kasebut yaiku 100:30. Sawise klorinasi rampung, wisuh nganggo banyu nganti netral, lan olah nganggo larutan NaOH 10% ing suhu 100 ~ 110 ℃ kanggo mbusak rereged liyane. Klorida sing wis diolah direktifikasi lan dipisahake ing menara rektifikasi efisiensi dhuwur (2,4-dikloro Toluena bp200°C, 3,4-diklorotoluena bp207°C). Asil 2,4-diklorotoluena lan 3,4-diklorotoluena yaiku 64,4% lan 19,8%. Metode orto-klorotoluena o-klorotoluena nggunakake sulfuril klorida minangka agen klorinasi kanggo nindakake reaksi klorinasi ing suhu 142～196℃. Produk kasebut yaiku 2,4-diklorotoluena lan 2,3-diklorotoluena, lan sing ora direaksikake. Komposisi bahan mentah yaiku 55%, 6%, lan 39%. Sawisé distilasi (2,4-diklorotoluena bp 200°C, 2,3-diklorotoluena bp 207-208°C, o-klorotoluena bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluena dipisahaké. Cara Ortho-nitrotoluena Ortho-nitrotoluena diklorinasi nganggo katalis FeCl3 ing suhu 35～40℃. Nalika kapadhetan relatif reaktan tekan 1,320 (15 ℃), wisuh bahan kasebut nganti netral, lan reaktan kasebut ngandhut 15% bahan mentah, 2-kloro-6-nitrotoluena 49%, 4-kloro-2-nitrotoluena 21%, lan 15% poliklorida, sawise rektifikasi lan perawatan kristalisasi, 2-kloro-6-nitrotoluena. Asil saka 4-kloro-2-nitrotoluena lan 4-kloro-2-nitrotoluena yaiku 50% lan 30%. 4-kloro-2-nitrotoluena dipikolehi kanthi reaksi reduksi hidrogenasi lan distilasi uap kanggo entuk 4-kloro-2-amino. Toluena, diazotisasi lan nambahake CH2Cl2 kanggo reaksi Sandmeyer kanggo entuk 2,4-diklorotoluena. Cara iki digunakake kanggo ngasilake 4-kloro-2-nitrotoluena sing minangka produk sampingan saka 2-kloro-6-nitrotoluena (digunakake minangka perantara herbisida quinclorac). Cara 2,4-Diaminotoluena 2,4-Diaminotoluena ngalami reaksi diazotisasi kanthi anané NaNO2 lan asam klorida, banjur nindakake reaksi Sandmeyer kanthi anané Cu2Cl2 kanggo entuk 2,4-diklorotoluena. Cara 3-Kloro-4-metilanilin 3-kloro-4-metilanilin lan asam klorida ditambahake menyang ketel reaksi, larutan banyu NaNO2 ditambahake tetes demi tetes ing suhu 3～5℃, lan tambahan rampung sajrone 2～3 jam kanggo diazotisasi. Sawise reaksi, cairan diazotisasi ditambahake tetes demi tetes menyang larutan asam klorida sing ngemot Cu2Cl2 ing suhu 2-5°C kanggo nindakake reaksi Sandmeyer kanggo entuk 2,4-diklorotoluena. Saka cara-cara ing ndhuwur, klorida sing diasilake kanthi nggunakake p-klorotoluena lan o-klorotoluena minangka bahan mentah ngandhut akeh rereged lan nduweni titik didih sing padha. Perlu nggunakake menara rektifikasi efisiensi dhuwur kanggo fraksinasi kanggo entuk luwih saka 98% 2,4-diklorotoluena. Rong cara iki angel dioperasikake, lan biaya investasi peralatan dhuwur. Cara 2,4-diaminotoluena ora cocok kanggo industrialisasi, lan cara o-nitrotoluena lan cara 3-kloro-4-metilanilin kanggo nyiyapake 2,4-diklorotoluena nduweni prinsip dhasar sing padha, lan loro-lorone mbutuhake diazotisasi lan Sandmeyer. Minangka tanggapan, ana kekurangan banyu limbah sing luwih akeh. Cara o-nitrotoluena digunakake kanggo ngasilake 2-kloro-6-nitrotoluena, sing luwih direduksi kanggo entuk 2-kloro-6-aminotoluena, sing minangka perantara penting kanggo produksi herbisida quinclorac.