1,3-Diklorobenzena iku cairan tanpa warna kanthi ambu sing nyengat. Ora larut ing banyu, larut ing alkohol lan eter. Beracun kanggo awak manungsa, ngiritasi mripat lan kulit. Gampang kobong lan bisa ngalami reaksi klorinasi, nitrasi, sulfonasi, lan hidrolisis. Reaksi iki kasar karo aluminium lan digunakake ing sintesis organik.

1. Sifat: cairan tanpa warna kanthi ambu sing nyengat.
2. Titik leleh (℃): -24,8
3. Titik didih (℃): 173
4. Kapadhetan relatif (banyu = 1): 1,29
5. Kapadhetan uap relatif (udara=1): 5,08
6. Tekanan uap jenuh (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Panas pembakaran (kJ/mol): -2952.9
8. Suhu kritis (℃): 415.3
9. Tekanan kritis (MPa): 4,86
10. Koefisien partisi oktanol/banyu: 3,53
11. Titik nyala (℃): 72
12. Suhu penyalaan (℃): 647
13. Watesan bledosan ndhuwur (%): 7.8
14. Watesan bledosan ngisor (%): 1.8
15. Kelarutan: ora larut ing banyu, larut ing etanol lan eter, lan gampang larut ing aseton.
16. Viskositas (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Titik nyala (ºC): 648
18. Panas penguapan (KJ/mol, bp): 38,64
19. Panas pembentukan (KJ/mol, 25ºC, cairan): 20,47
20. Panas pembakaran (KJ/mol, 25ºC, cairan): 2957.72
21. Kapasitas panas spesifik (KJ/(kg·K), 0ºC, cairan): 1,13
22. Kelarutan (%, banyu, 20ºC): 0,0111
23. Kapadhetan relatif (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indeks bias suhu normal (n25): 1.5434
25. Parameter kelarutan (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Area Van der Waals (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volume (cm3 · mol-1): 87.300
28. Standar fase cair ngaku panas (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Lelehan panas standar fase cair (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standar fase gas ngaku panas (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropi standar fase gas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energi bebas standar pembentukan ing fase gas (kJ·mol-1): 78,0
33. Lelehan panas standar fase gas (J·mol-1·K-1): 113,90

Cara panyimpenan
Pancegahan kanggo panyimpenan [Simpen ing gudang sing adhem lan berventilasi. Jauhake saka geni lan sumber panas. Tutup wadhah kanthi rapet. Kudu disimpen kanthi kapisah saka oksidan, aluminium, lan bahan kimia sing bisa dipangan, lan aja dicampur. Dilengkapi karo macem-macem lan jumlah peralatan geni sing cocog. Area panyimpenan kudu dilengkapi peralatan perawatan darurat bocor lan bahan panyimpenan sing cocog.

Resolusi resolusi:

Cara persiapane kaya ing ngisor iki. Nggunakake klorobenzena minangka bahan mentah kanggo klorinasi luwih lanjut, p-diklorobenzena, o-diklorobenzena lan m-diklorobenzena dipikolehi. Cara pamisahan umum nggunakake diklorobenzena campuran kanggo distilasi terus-terusan. Para- lan meta-diklorobenzena disuling saka ndhuwur menara, p-diklorobenzena diendapkan kanthi pembekuan lan kristalisasi, lan cairan induk banjur direktifikasi kanggo entuk meta-diklorobenzena. O-diklorobenzena disuling kilat ing menara kilat kanggo entuk o-diklorobenzena. Saiki, diklorobenzena campuran nggunakake metode adsorpsi lan pamisahan, nggunakake saringan molekuler minangka adsorben, lan diklorobenzena campuran fase gas mlebu menara adsorpsi, sing bisa kanthi selektif nyerep p-diklorobenzena, lan cairan sisa yaiku meta lan ortho diklorobenzena. Rektifikasi kanggo entuk m-diklorobenzena lan o-diklorobenzena. Suhu adsorpsi yaiku 180-200°C, lan tekanan adsorpsi normal.

1. Cara diazotisasi meta-fenilenediamina: Meta-fenilenediamina diazotisasi kanthi anané natrium nitrit lan asam sulfat, suhu diazotisasi yaiku 0～5℃, lan cairan diazonium dihidrolisis kanthi anané kupro klorida kanggo ngasilaké interkalasi. Diklorobenzena.

2. Metode meta-kloroanilin: Nggunakake meta-kloroanilin minangka bahan mentah, diazotisasi ditindakake kanthi anané natrium nitrit lan asam klorida, lan cairan diazonium dihidrolisis kanthi anané kupro klorida kanggo ngasilake meta-diklorobenzena.

Saka sawetara cara persiapan ing ndhuwur, cara sing paling cocog kanggo industrialisasi lan biaya sing luwih murah yaiku cara pamisahan adsorpsi campuran diklorobenzena. Wis ana fasilitas produksi ing China kanggo produksi.

Tujuan utama:

1. Digunakake ing sintesis organik. Reaksi Friedel-Crafts antarane m-diklorobenzena lan kloroasetil klorida ngasilake 2,4,ω-trikloroasetofenon, sing digunakake minangka perantara kanggo obat antijamur spektrum sing amba mikonazol. Reaksi klorinasi ditindakake kanthi anané ferik klorida utawa aluminium merkuri, utamane ngasilake 1,2,4-triklorobenzena. Kanthi anané katalis, dihidrolisis ing suhu 550-850°C kanggo ngasilake m-klorofenol lan resorsinol. Nggunakake tembaga oksida minangka katalis, reaksi kasebut karo amonia pekat ing suhu 150-200°C ing tekanan kanggo ngasilake m-fenilenediamina.
2. Digunakake ing manufaktur pewarna, zat antara sintesis organik, lan pelarut.

Data toksikologi:

1. Toksisitas akut: LD50 intraperitoneal tikus: 1062mg/kg, ora ana rincian kajaba dosis sing bisa nyebabake pati;

2. Data toksisitas multi-dosis: TDLo oral tikus: 1470 mg/kg/10D-I, owah-owahan bobot ati-ati, metabolisme nutrisi total, inhibisi kalsium-enzim, owah-owahan sing diinduksi utawa owah-owahan ing tingkat getih utawa jaringan-fosfatase;

TDLo oral tikus: 3330mg/kg/90D-I, owah-owahan endokrin, owah-owahan ing komponen serum getih (kayata polifenol teh, bilirubin, kolesterol), inhibisi biokimia-enzim, nyebabake utawa ngganti tingkat getih utawa jaringan-dehidrogenasi Owah-owahan enzim

3. Data mutagenisitas: konversi gen lan rekombinasi mitosisSistem TEST: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Tes mikronukleus Sistem IntraperitonealTEST: tikus-tikus: 175mg/kg/24J.

4. Toksisitasé rada luwih murah tinimbang o-diklorobenzena, lan bisa diserep liwat kulit lan membran mukosa. Bisa nyebabake kerusakan ati lan ginjel. Konsentrasi ambang olfaktori yaiku 0,2mg/L (kualitas banyu).

5. Toksisitas akut LD50: 1062mg/kg (infus tikus); 1062mg/kg (rongga weteng tikus)

6. Iritasi Ora ana informasi

7. Transformasi gen mutagenik lan rekombinasi mitosis: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Tes mikronukleus: administrasi intraperitoneal 175mg/kg (24 jam) ing tikus

8. Karsinogenisitas Tinjauan karsinogenisitas IARC: Grup 3, bukti sing ana ora bisa nglasifikasikake karsinogenisitas manungsa.