Klompok cyano nduweni polaritas sing kuat lan panyerepan elektron, saengga bisa mlebu menyang protein target kanggo mbentuk ikatan hidrogen karo residu asam amino kunci ing situs aktif. Ing wektu sing padha, klompok cyano minangka awak isosterik bioelektronik saka karbonil, halogen lan gugus fungsi liyane, sing bisa ningkatake interaksi antara molekul obat cilik lan protein target, saengga akeh digunakake ing modifikasi struktur obat lan pestisida [1] . Siano perwakilan sing ngemot obat medis kalebu saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, lsp; Obat pertanian kalebu bromofenitrile, fipronil, fipronil lan liya-liyane. Kajaba iku, senyawa cyano uga nduweni nilai aplikasi penting ing bidang wewangian, bahan fungsional lan liya-liyane. Contone, Citronitrile minangka wewangian nitril anyar internasional, lan 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile minangka bahan mentah sing penting kanggo nyiapake bahan kristal cair. Bisa dideleng yen senyawa cyano akeh digunakake ing macem-macem lapangan amarga sifat sing unik [2].

Klompok cyano nduweni polaritas sing kuat lan panyerepan elektron, saengga bisa mlebu menyang protein target kanggo mbentuk ikatan hidrogen karo residu asam amino kunci ing situs aktif. Ing wektu sing padha, klompok cyano minangka awak isosterik bioelektronik saka karbonil, halogen lan gugus fungsi liyane, sing bisa ningkatake interaksi antara molekul obat cilik lan protein target, saengga akeh digunakake ing modifikasi struktur obat lan pestisida [1] . Siano perwakilan sing ngemot obat medis kalebu saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, lsp; Obat pertanian kalebu bromofenitrile, fipronil, fipronil lan liya-liyane. Kajaba iku, senyawa cyano uga nduweni nilai aplikasi penting ing bidang wewangian, bahan fungsional lan liya-liyane. Contone, Citronitrile minangka wewangian nitril anyar internasional, lan 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile minangka bahan mentah sing penting kanggo nyiapake bahan kristal cair. Bisa dideleng yen senyawa cyano akeh digunakake ing macem-macem lapangan amarga sifat sing unik [2].

2.2 Reaksi sianidasi elektrofilik saka enol borida

Tim Kensuke Kiyokawa [4] nggunakake reagen sianida n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) lan p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) kanggo entuk cyanidation elektrofilik kanthi efisiensi dhuwur saka senyawa enol boron (Gambar 3). Liwat skema anyar iki, macem-macem β- Acetonitrile, lan nduweni macem-macem substrat.

2.3 Reaksi siliko sianida organik stereoselektif katalitik keton

Bubar, tim dhaptar Benjamin [5] kacarita ing jurnal Nature diferensiasi enansiomer 2-butanon (Gambar 4a) lan reaksi sianida asimetris saka 2-butanon kanthi enzim, katalis organik lan katalis logam transisi, nggunakake HCN utawa tmscn minangka reagen sianida. (Gambar 4b). Kanthi tmscn minangka reagen sianida, 2-butanon lan macem-macem keton liyane ngalami reaksi silil sianida sing enantioselektif banget ing kondisi katalitik idpi (Gambar 4C).

Gambar 4 A, diferensiasi enansiomer saka 2-butanon. b. Sianidasi asimetris 2-butanon kanthi enzim, katalis organik lan katalis logam transisi.

c. Idpi catalyze reaksi silil sianida enantioselektif banget saka 2-butanon lan sawetara saka sudhut keton liyane.

2.4 Sianidasi reduktif aldehida

Ing sintesis produk alami, tosmik ijo digunakake minangka reagen sianida kanggo gampang ngowahi aldehida sing dihalangi kanthi sterik dadi nitril. Cara iki luwih digunakake kanggo ngenalake atom karbon tambahan menyang aldehida lan keton. Cara iki nduweni teges konstruktif ing sintesis total Enantiospecific saka jiadifenolide lan minangka langkah kunci ing sintesis produk alami, kayata sintesis produk alami kayata clerodane, caribenol A lan caribenol B [6] (Gambar 5).

2.5 reaksi sianida elektrokimia saka amina organik

Minangka teknologi sintesis ijo, sintesis elektrokimia organik wis akeh digunakake ing macem-macem bidang sintesis organik. Ing taun-taun pungkasan, luwih akeh peneliti wis menehi perhatian. PrashanthW. Tim Menezes [7] bubar nglaporake yen amina aromatik utawa amina alifatik bisa langsung dioksidasi menyang senyawa siano sing cocog ing larutan KOH 1m (tanpa nambah reagen sianida) kanthi potensial konstan 1,49vrhe nggunakake katalis Ni2Si murah, kanthi ngasilake dhuwur (Gambar 6) .

03 ringkesan

Sianidasi minangka reaksi sintesis organik sing penting banget. Miwiti saka ide kimia ijo, reagen sianida sing ramah lingkungan digunakake kanggo ngganti reagen sianida beracun lan mbebayani tradisional, lan cara anyar kayata iradiasi tanpa pelarut, non-katalitik lan gelombang mikro digunakake kanggo nggedhekake ruang lingkup lan ambane riset, saengga minangka ngasilake keuntungan ekonomi, sosial lan lingkungan sing akeh banget ing produksi industri [8]. Kanthi kemajuan riset ilmiah sing terus-terusan, reaksi sianida bakal berkembang kanggo ngasilake dhuwur, ekonomi lan kimia ijo.