Gugus siano nduweni polaritas lan panyerepan elektron sing kuwat, saengga bisa mlebu jero menyang protein target kanggo mbentuk ikatan hidrogen karo residu asam amino kunci ing situs aktif. Ing wektu sing padha, gugus siano minangka awak isosterik bioelektronik saka karbonil, halogen lan gugus fungsi liyane, sing bisa ningkatake interaksi antarane molekul obat cilik lan protein target, saengga digunakake sacara wiyar ing modifikasi struktural obat lan pestisida [1]. Obat-obatan medis sing ngemot siano kalebu saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, lan liya-liyane; Obat-obatan pertanian kalebu bromofenitrile, fipronil, fipronil lan liya-liyane. Kajaba iku, senyawa siano uga nduweni nilai aplikasi sing penting ing bidang wewangian, bahan fungsional lan liya-liyane. Contone, Citronitrile minangka wewangian nitril anyar internasional, lan 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile minangka bahan mentah sing penting kanggo nyiyapake bahan kristal cair. Bisa dideleng manawa senyawa siano digunakake sacara wiyar ing macem-macem bidang amarga sifat unik [2].

Gugus siano nduweni polaritas lan panyerepan elektron sing kuwat, saengga bisa mlebu jero menyang protein target kanggo mbentuk ikatan hidrogen karo residu asam amino kunci ing situs aktif. Ing wektu sing padha, gugus siano minangka awak isosterik bioelektronik saka karbonil, halogen lan gugus fungsi liyane, sing bisa ningkatake interaksi antarane molekul obat cilik lan protein target, saengga digunakake sacara wiyar ing modifikasi struktural obat lan pestisida [1]. Obat-obatan medis sing ngemot siano kalebu saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, lan liya-liyane; Obat-obatan pertanian kalebu bromofenitrile, fipronil, fipronil lan liya-liyane. Kajaba iku, senyawa siano uga nduweni nilai aplikasi sing penting ing bidang wewangian, bahan fungsional lan liya-liyane. Contone, Citronitrile minangka wewangian nitril anyar internasional, lan 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile minangka bahan mentah sing penting kanggo nyiyapake bahan kristal cair. Bisa dideleng manawa senyawa siano digunakake sacara wiyar ing macem-macem bidang amarga sifat unik [2].

2.2 reaksi sianidasi elektrofilik saka enol borida

Tim Kensuke Kiyokawa [4] nggunakake reagen sianida n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) lan p-toluenesulfonyl sianida (tscn) kanggo entuk sianidasi elektrofilik efisiensi dhuwur saka senyawa enol boron (Gambar 3). Liwat skema anyar iki, macem-macem β-Acetonitril, lan nduweni macem-macem substrat.

2.3 reaksi silico sianida stereoselektif katalitik organik saka keton

Bubar iki, tim dhaptar Benjamin [5] nglaporake ing jurnal Nature babagan diferensiasi enantiomerik 2-butanon (Gambar 4a) lan reaksi sianida asimetris 2-butanon karo enzim, katalis organik, lan katalis logam transisi, nggunakake HCN utawa tmscn minangka reagen sianida (Gambar 4b). Kanthi tmscn minangka reagen sianida, 2-butanon lan macem-macem keton liyane ngalami reaksi silil sianida enantioselektif sing dhuwur ing kahanan katalitik idpi (Gambar 4C).

Gambar 4 A, diferensiasi enantiomerik 2-butanon. b. Sianidasi asimetris 2-butanon karo enzim, katalis organik, lan katalis logam transisi.

c. Idpi ngkatalisis reaksi silil sianida sing enantioselektif banget saka 2-butanon lan macem-macem keton liyane.

2.4 sianidasi reduktif saka aldehida

Ing sintesis produk alami, tosmik ijo digunakake minangka reagen sianida kanggo ngowahi aldehida sing dihalangi sacara sterik dadi nitril kanthi gampang. Cara iki luwih lanjut digunakake kanggo ngenalake atom karbon tambahan menyang aldehida lan keton. Cara iki nduweni makna konstruktif ing sintesis total Enantiospesifik jiadifenolide lan minangka langkah kunci ing sintesis produk alami, kayata sintesis produk alami kayata clerodane, caribenol A lan caribenol B [6] (Gambar 5).

2.5 reaksi sianida elektrokimia saka amina organik

Minangka teknologi sintesis ijo, sintesis elektrokimia organik wis digunakake sacara wiyar ing macem-macem bidang sintesis organik. Ing taun-taun pungkasan, saya akeh peneliti sing menehi perhatian marang iki. Tim PrashanthW. Menezes [7] bubar nglaporake manawa amina aromatik utawa amina alifatik bisa dioksidasi langsung dadi senyawa siano sing cocog ing larutan KOH 1m (tanpa nambahake reagen sianida) kanthi potensial konstan 1,49vrhe nggunakake katalis Ni2Si sing murah, kanthi asil sing dhuwur (Gambar 6).

ringkesan 03

Sianidasi minangka reaksi sintesis organik sing penting banget. Wiwit saka ide kimia ijo, reagen sianida sing ramah lingkungan digunakake kanggo ngganti reagen sianida beracun lan mbebayani tradisional, lan metode anyar kayata iradiasi bebas pelarut, non-katalitik, lan gelombang mikro digunakake kanggo ngembangake ruang lingkup lan ambane riset, supaya bisa ngasilake keuntungan ekonomi, sosial, lan lingkungan sing gedhe banget ing produksi industri [8]. Kanthi kemajuan riset ilmiah sing terus-terusan, reaksi sianida bakal berkembang menyang asil sing dhuwur, ekonomi, lan kimia ijo.